این ژن همچنین با بیان دیگر ژن‌های شناخته‌شده در ارتباط با اسکیزوفرنی ارتباط دارد . مایو می‌گوید : " تعیین نقش این ژن اولین گام در درک این است که چگونه ژن‌های مرتبط با اسکیزوفرنی به رشد غیرطبیعی مغز کمک می‌کنند . " درک چگونگی ارتباط این ژن‌ها با کمک به توسعه بیماری , ممکن است به ما اجازه دهد تا مسیر عمومی این بیماری را شناسایی کنیم و به طور بالقوه یک هدف بهتر برای درمان فراهم کنیم . "
افراد مبتلا به اسکیزوفرنی در حال مرگ هستند.
مراقبت بهداشتی ضعیف در طول عمر
منبع :
مرکز اعتیاد و بهداشت روانی
خلاصه :
افراد مبتلا به اسکیزوفرنی دارای میزان مرگ و میر هستند که هر سال سه برابر بیشتر از افراد بدون اسکیزوفرنی است و براساس یک مطالعه جدید به طور متوسط هشت سال زودتر از آن می‌میرند .
افراد مبتلا به اسکیزوفرنیا یک میزان مرگ و میر را دارند که هر سال سه برابر بیشتر از افراد بدون اسکیزوفرنی است و به طور متوسط هشت سال زودتر از افراد بدون اسکیزوفرنی می‌میرند .
این مطالعه امروز در ژورنال انجمن پزشکی کانادا منتشر شد .
او می‌گوید : " مطالعه ما نشان می‌دهد که افراد مبتلا به اسکیزوفرنی از مداخله‌های بهداشت عمومی و مراقبت‌های بهداشتی به اندازه افراد بدون اسکیزوفرنی بهره نمی‌برند . " " به عنوان ارائه دهندگان مراقبت‌های بهداشتی , وظیفه ما این است که با هم در سراسر سیستم مراقبت‌های بهداشتی خود کار کنیم تا این بیماران را با مراقبت‌های بهداشتی و روانی بهتر و یکپارچه تامین کنیم . با انجام این کار , عواقب دردناکی در زندگی وجود دارد . "
پژوهش حاضر با هدف بررسی میزان مرگ و میر کودکان مبتلا به سکته قلبی انجام شد . آن‌ها همه افراد مبتلا به اسکیزوفرنی را شناسایی کرده و این افراد را در میان افراد مبتلا و بدون بیماری دسته‌بندی کرده‌اند .
این مطالعه نشان داد که افراد مبتلا به اسکیزوفرنی دارای میزان مرگ بالاتری از جمله بیماری‌های قلبی - عروقی و بیماری‌های مزمن هستند .
بیماری‌های قلبی و عروقی مانند حمله قلبی یا سکته مغزی , عامل اصلی مرگ و میر در جامعه است . با این حال , در حالی که بقیه انتاریو کاهش مرگ و میر قلبی را تجربه کرده‌است , این مطالعه نشان می‌دهد که افراد مبتلا به شیزوفرنی همان کاهش را تجربه نمی‌کنند .
افراد مبتلا به اسکیزوفرنیا بسیاری از عوامل خطرزای قلبی - عروقی مانند دیابت , چاقی , سیگار کشیدن و سبک زندگی بی‌تحرک دارند , اما این عوامل خطر بیشتری نسبت به افراد مبتلا به اسکیزوفرنی دارند . داروهایی که برای درمان شیزوفرنی استفاده می‌شوند , می‌توانند باعث افزایش وزن و رشد دیابت شوند .
به نظر می‌رسد که افراد مبتلا به اسکیزوفرنی از پیشرفت‌هایی که برای بیمارانی که با بیماری‌های مزمن جسمی در کل جامعه زندگی می‌کنند بهره‌مند نشده اند . " " یک سیستم مراقبت بهداشتی که می‌تواند به شکاف مرگ و میر که در این مطالعه مشاهده کرده‌ایم رسیدگی کند , سیستم مراقبت‌های بهداشتی عالی خواهد بود . "
آزمون دقیق دقیقه‌ای, ظرفیت حافظه و حافظه بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی را مشخص می‌کند .
این آزمون به بهبود عملکرد روزانه بیماران کمک می‌کند.
منبع :
فرودگاه بارسلون
خلاصه :
محققان آزمونی را طراحی کرده‌اند که تنها در چند دقیقه می‌تواند ظرفیت حافظه کوتاه‌مدت , چابکی ذهنی و ظرفیت‌های سازمانی در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی را بررسی کند .
منبع سایت علم روز
این تحقیق دلیل بیشتری برای توسعه دارویی فراهم می‌کند که سطح اسید kynurenic را در مغز کاهش می‌دهد . یک احتمال کلیدی ، مهار آنزیم به نام kynurenine aminotransferase II یا KAT II است که kynurenine را به kynurenic اسید تبدیل می‌کند . با استفاده از ترکیباتی که این آنزیم را مهار می‌کنند، محققان قادر به کاهش مقدار اسید kynurenic در مغز شده‌اند . در طول سال‌ها ، شرکت‌های داروسازی متعددی تلاش کرده‌اند تا مهار کننده‌های of II را توسعه دهند که می‌تواند به مغز برسد و در انسان‌ها ایمن و موثر باشد . دکتر Pocivavsek's شواهدی ارائه می‌کند مبنی بر اینکه این رویکرد پتانسیل بالینی دارد .
او می‌گوید : " این مطالعه به شواهد نشان می‌دهد که سطح بالایی از اسید kynurenic به اختلال شناختی کمک می‌کند و اگر بتوانیم راه‌هایی برای کاهش این سطوح پیدا کنیم، ممکن است قادر به کاهش این علائم برای بیماران باشیم ."
ژن مرتبط با بیماری اسکیزوفرنی ، رشد اولیه مغز را تنظیم می‌کند .
مبدا :
ایالت پن
خلاصه :
به گفته یک مطالعه جدید ، یک ژن مرتبط با خطر اسکیزوفرنی اجزای حیاتی توسعه اولیه مغز را تنظیم می‌کند . ژن در ترجمه پروتیین از RNA و تکثیر و مهاجرت نورون‌ها در مغز دخیل است . درک عملکرد این ژن می‌تواند منجر به درمان‌های موثرتر برای شیزوفرنی شود .
با توجه به مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه ایالتی پن به رهبری محققان از دانشگاه ایالتی پن به انجام رسید ، یک ژن مرتبط با خطر اسکیزوفرنی اجزای حیاتی توسعه اولیه مغز را تنظیم می‌کند . ژن در ترجمه پروتیین از RNA و تکثیر و مهاجرت نورون‌ها در مغز دخیل است . درک عملکرد این ژن - - که این ماه در نشریه روان‌پزشکی مولکولی توضیح داده شد - می‌تواند منجر به درمان‌های موثرتر برای شیزوفرنی شود .
Yingwei مایو ، استادیار زیست‌شناسی در ایالت پن و نویسنده این مطالعه می‌گوید : " مطالعه اخیر بیش از ۱۰۰ ژن مرتبط با بیماری اسکیزوفرنی را شناسایی کرده‌است . ما یکی از این ژن‌های مرتبط با اسکیزوفرنی را بررسی کردیم . در این مطالعه ، ما شواهد مولکولی ارائه می‌کنیم که نشان می‌دهد ZNF۸۰۴A می‌تواند به اختلالات روانی مانند شیزوفرنی کمک کند .
Schizophrenia یک اختلال ذهنی شدید است که حدود ۱ درصد از جمعیت world's را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد . درمان‌ها ، به جای پرداختن به علل اساسی ، روی کاهش علایم ، که شامل هذیان و توهم هستند ، تمرکز دارند . همانند بسیاری از بیماری‌های انسان ، اسکیزوفرنی بسیار پیچیده است و هیچ عامل ژنتیکی یا محیطی به عنوان علت بیماری شناسایی نشده است .
مایو می‌گوید : " ما دریافتیم که ZNF۸۰۴A بر ساختار مغزی و عملکرد در طی رشد اولیه جنین تاثیر می‌گذارد . این ایده از این ایده حمایت می‌کند که تغییرات اولیه در neurodevelopment می‌تواند اثراتی را تولید کند که ممکن است تا بزرگسالی وجود نداشته باشد . اگرچه علائم شیزوفرنی معمولا ً در اواخر نوجوانی یا اوایل بزرگسالی دیده می‌شود ، جهش‌های ژنتیکی موثر بر neurodevelopment اولیه می‌تواند خطر تغییرات رفتاری در آینده را به خطر بیاندازد .
تیم تحقیقاتی ژن‌ها را شناسایی می‌کند که با ZNF۸۰۴A برهمکنش می‌دهد ، که شامل ۹ ژن درگیر در کنترل ترجمه RNA به پروتیین‌ها است . این امر نقش موثر of در این فرآیند رمزگشایی مهم را نشان می‌دهد . با استفاده از یک مدل موشی ، این تیم همچنین نشان داد که دو فرآیند در طول neurodevelopment توسط ژن تحت کنترل هستند : تکثیر - تکثیر سلول‌های بنیادی عصبی که دارای پتانسیل برای تبدیل شدن به انواع مختلفی از سلول‌ها از جمله نورون‌ها و مهاجرت هستند - حرکت نورون‌ها به مکان‌های خاص در طول رشد .
مایو می‌گوید : " ZNF۸۰۴A برای منظم کردن تکثیر و مهاجرت حیاتی است . " اختلالات به این فرایندها ممکن است باعث ایجاد سلول‌های بنیادی نورونی به انواع مختلفی از سلول‌ها شوند و یا باعث شوند نورون‌ها به محل‌های مختلف مغز ، تغییر مدار نورونی و به طور بالقوه منجر به اختلالات رفتاری مثل شیزوفرنی شوند .
منبع سایت علم روز
یک مطالعه جدید توسط محققان دانشکده پزشکی مریلند ( UM SOM ) روابط پیچیده‌ای بین خواب ، شناخت و ترکیبی به نام kynurenine یافته‌است . این پیوندها ممکن است مکانیسمی را روشن کنند که منجر به مشکلات شناختی در بین افراد مبتلا به این بیماری می‌شود و می‌تواند راه درمان جدید را به منظور کاهش برخی از علائم disease's نشان دهد .
این یافته‌ها در خواب ژورنال منتشر شدند . این مطالعه اولین مورد برای روشن کردن جزئیات پیوندهای بین kynurenine ، متابولیت های متابولیت های آن ، خواب و شناخت است .
آنا Pocivavsek ، محققی در مرکز تحقیقات روانشناسی مریلند مریلند و استادیار دپارتمان روان‌درمانی مریلند ، گفت : " هیچ‌کس از نزدیک به رابطه بین خواب و مسیر kynurenine پیش از آن نگاه نکرده است .
در سال‌های اخیر ، دانشمندان kynurenic اسید را به عنوان یک عامل کلیدی بالقوه در شیزوفرنی شناسایی کرده‌اند . Kynurenic اسید یکی از متابولیت های neuroactive است که در مغز شکل می‌گیرد . افراد مبتلا به شیزوفرنی ، بالاتر از سطح نرمال of اسید در مغز خود دارند . دانشمندان استدلال کرده‌اند که این سطوح بالا ممکن است با گستره‌ای از نشانه‌های مشاهده‌شده در این بیماری ، از جمله مشکلات یادگیری و حافظه ، مرتبط باشند .
با این حال ، مکانیسم‌های موجود در نقص شناختی در بیماران هنوز مشخص نشده اند . دکتر Pocivavsek و همکارانش شک دارند که فعل و انفعال متقابل بین اسید kynurenic مرتفع و خواب می‌تواند یک نقش ایفا کند . شواهد بسیاری در مورد انسان‌ها و حیوانات وجود دارد که اختلال اختلال خواب منجر به مشکلات یادگیری و حافظه می‌شود . علاوه بر این ، محققان و پزشکان مدت‌ها است که متوجه شده‌اند که افراد مبتلا به شیزوفرنی معمولا ً دارای مشکلاتی با خواب نیز هستند .
او و همکارانش برای این آزمایش‌ها موش‌ها را مطالعه کردند . آن‌ها در رفتار موش‌ها با افزایش اسید kynurenic در مغز خود نسبت به حیوانات با سطوح نرمال ترکیب مقایسه انجام دادند . آن‌ها مغز حیوانات را به دستگاهی متصل کردند که مقدار و کیفیت خواب را اندازه‌گیری کرد و متوجه شد که حیواناتی که سطح بالاتری از اسید kynurenic دارند ، به طور قابل‌توجهی حرکت چشم سریع و یا خواب REM دارند . این مرحله خواب است که در آن خواب‌ها اتفاق می‌افتند و برای تحکیم یادگیری پیشین حیاتی است .
محققان دریافتند که گروه با اسید kynurenic بالا نیز مشکلاتی با یادگیری دارد . برای آزمایش این ، آن‌ها موش‌های آزمایشگاهی را در یک جعبه قرار می‌دهند و نور را در کادر قرار می‌دهند . در یک طرف جعبه یک ورودی به یک منطقه تاریک‌تر وجود دارد . موش‌ها حیوانات شبانه هستند و تاریکی را ترجیح می‌دهند ، بنابراین حیوانات به طور معمول به سمت منطقه تاریک فرار می‌کنند . زمانی در این منطقه ، آن‌ها شوک الکتریکی کوچکی دریافت می‌کنند . هنگامی که این آزمایش روز بعد تکرار می‌شود ، حیوانات معمولی به منطقه تاریک‌تر نمی‌روند و شوک را از روز قبل به یاد می‌آورند . با مقایسه ، حیوانات با افزایش سطح اسید kynurenic بالا و در نتیجه اختلال خواب ، شوک را از روز قبل به یاد نمی‌آورند و وارد منطقه تاریک می‌شوند . به عبارت دیگر آن‌ها از تجربیات قبلی day's یاد نگرفتند .
او گفت : " چیزی که ما در مورد آن فکر می‌کنیم این است که اسید kynurenic خواب را به هم می‌ریزد ، که بعد شناخت را مختل می‌کند . " او می‌گوید : " با این حال ، احتمالات دیگری نیز وجود دارد : ممکن است اختلال در خواب باعث افزایش اسید kynurenic شود که پس از آن منجر به مشکلات شناختی می‌شود .
دکتر Pocivavsek و دیگر محققان معتقدند که کاهش اسید kynurenic می‌تواند مشکلات خواب و شناخت بیماران مبتلا به شیزوفرنی را کاهش دهد .
منبع سایت علم روز
در بزرگ‌ترین مطالعه دوقلوها در تحقیقات اسکیزوفرنی تا به امروز , محققان دانشگاه کپنهاگ , دانمارک , تخمین می‌زنند که تا آنجا که بیش از ۷۰ درصد از ریسک شیزوفرنی , ممکن است توسط عوامل ژنتیکی توضیح داده شود . این برآورد نشان می‌دهد که ژنتیک تاثیر قابل‌توجهی بر ریسک این اختلال دارد .
در رشته روان‌پزشکی زیستی , این مطالعه از یک رویکرد آماری جدید استفاده کرد تا به یکی از عواملی که منجر به ناسازگاری در مطالعات قبلی می‌شود , بپردازد - - معمولا ً بررسی وراثت‌پذیری مستلزم آن است که افراد به عنوان بیماری اسکیزوفرنی طبقه‌بندی شوند یا خیر . یک روش جدید برای به حساب آوردن این مشکل به کار رفت و برآورده‌ای فعلی را به احتمال زیاد تا به امروز برآورد کرد .
مدیر روان‌پزشکی بیولوژیکی با اشاره به برآورده‌ای قبلی که بین 72 / 97 % و 78 / 87 % متغیر است , گفت : " برآورد جدید وراثت‌پذیری اسکیزوفرنی تا پایان برآورد وراثت‌پذیری خصوصی بسیار نزدیک است . " در این گزارش آمده‌است : " این مرکز از تلاش‌های متمرکز برای شناسایی ژن‌های دخیل در خطر ابتلا به اسکیزوفرنی حمایت می‌کند . "
این مطالعه از ثبت‌نام دوقلوها در سراسر کشور استفاده کرد - - رکورد همه دوقلوها که در دانمارک به دنیا آمده‌اند - - همراه با اطلاعاتی از ثبت مرکز روان‌پزشکی دانمارک , برای ارزیابی مسئولیت ژنتیکی در بیشتر جفت دوقلوها .
از آنجا که تشخیص اسکیزوفرنیا براساس تعریف باریکی از علایم است , محققان وراثت‌پذیری را با استفاده از یک گروه بیماری گسترده‌تر شامل اختلالات مرتبط با طیف اسکیزوفرنی , تخمین زدند . آن‌ها برآورد مشابهی از ۹۸ % نشان دادند که نشان‌دهنده اهمیت عوامل ژنتیکی در سراسر طیف بیماری است .
این مطالعه در حال حاضر جامع‌ترین و کامل‌ترین برآورد وراثت‌پذیری اسکیزوفرنیا و تنوع تشخیصی آن است . جالب است که نشان می‌دهد که خطر ژنتیکی برای بیماری در سراسر طیف اسکیزوفرنی اهمیت تقریبا ً یکسانی دارد , حتی با وجود این که تظاهرات بالینی ممکن است از علایم شدید با ناتوانی مادام العمر تا علایم دقیق و گذرا باشد . او افزود : " بنابراین , به نظر می‌رسد که ریسک ژنتیکی محدود به تعریف بیماری محدود نمی‌شود , بلکه شامل یک پروفایل تشخیصی گسترده‌تر می‌شود . "
ارتباط جذاب بین خواب , شناخت و اسکیزوفرنی شناسایی شد
مطالعه یک پل مولکولی ناشناخته است که خواب و حافظه را به هم متصل می‌کند .
منبع :
دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند
خلاصه :
بسیاری از افراد مبتلا به اسکیزوفرنی دچار مشکل یادگیری و حافظه شده‌اند . یک مطالعه جدید ارتباط جذاب بین خواب , شناخت و یک ترکیب نام دارد . این پیوندها می‌توانند مکانیزمی را روشن کنند که باعث ایجاد مشکلات شناختی در میان افراد مبتلا به بیماری می‌شود و می‌تواند راهی برای درمان‌های جدید برای کاهش برخی از نشانه‌های بیماری باشد .
بیش از یک میلیون آمریکایی مبتلا به اسکیزوفرنی هستند ; در حدود ۳۰۰ هزار نفر در هر سال تازه تشخیص‌داده شده‌اند . این بیماری شامل طیف وسیعی از علایم شامل توهمات بصری و شنوایی , مشکلات شناختی و مسایل انگیزشی است . یکی از مسایل مهم در این بیماری , مشکلات شناختی است . بسیاری از این بیماری‌ها با یادگیری و حافظه مشکل دارند . برای بسیاری , این اولین نشانه بیماری است .
مطالعه جدیدی توسط محققان در دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند ( ام سام ) , ارتباط جذاب بین خواب , شناخت و یک ترکیب نام دارد . این پیوندها می‌توانند مکانیزمی را روشن کنند که باعث ایجاد مشکلات شناختی در میان افراد مبتلا به بیماری می‌شود و می‌تواند راهی برای درمان‌های جدید برای کاهش برخی از نشانه‌های بیماری باشد .
منبع سایت علم روز
پیشرفت عمده مکانیزم جدیدی برای رشد شیزوفرنی را شناسایی می‌کند.
مبدا :
ترینیتی دوبلن
خلاصه :
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که رگ‌های خونی مغز ناکارآمد ممکن است با رشد شیزوفرنی در ارتباط باشند . پتانسیل برای درمان‌های جدید شیزوفرنی با گسترش داروهای جدید برای هدف قرار دادن این رگ‌های خونی غیر عادی وجود دارد .
دانشمندان کالج ترینیتی در دوبلین و کالج سلطنتی جراحان در ایرلند کشف کرده‌اند که ناهنجاری‌هایی در رگ‌های خونی در مغز می‌تواند نقش عمده‌ای در رشد شیزوفرنی ، یک شرایط ناتوان‌کننده‌ای که حدود ۱ % مردم ایرلند را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد ، ایفا کند .
شبکه رگ‌های خونی در مغز ، انتقال انرژی و مواد را در داخل و خارج از مغز کنترل می‌کند - که چیزی که به عنوان مانع خون - مغز شناخته می‌شود را تشکیل می‌دهد . محققانی که در موسسه ژنتیک of در کالج ترینیتی دوبلن کار می‌کنند و دپارتمان روان‌درمانی ، RCSI ، کشف کرده‌اند که ناهنجاری‌هایی در تمامیت سد خونی مغزی ممکن است یک جز مهم در رشد شیزوفرنی و دیگر اختلالات مغزی باشد .
این تحقیق که امروز در نشریه بین‌المللی روانشناسی بین‌المللی به چاپ رسید، توسط انجمن تحقیقات سلامت ، بنیاد علمی ایرلند ( HRB ) و بنیاد خیریه ، بنیاد Brightfocus ، حمایت شد .
افرادی که با یک ناهنجاری کروموزومی با نام " سندروم deletion حذف" ( ۲۲ q۱۱DS ) زندگی می‌کنند ، ۲۰ برابر بیشتر احتمال دارد که اسکیزوفرنی را توسعه دهند . این افراد تقریبا ً ۴۰ تا ۶۰ ژن در یک منطقه کوچک در یکی از جفت کروموزوم ۲۲ دارند . یک ژن به عنوان " Claudin - ۵ " در داخل این منطقه قرار دارد و در سطوح این بخش از سد خونی مغزی که همراه با حضور شیزوفرنی است ، تغییر می‌کند .
دستیار پروفسور در Neurovascular ژنتیک در ترینیتی ، دکتر ماتیو کمپبل ، گفت : " یافته‌های اخیر ما ، برای اولین بار ، حاکی از آن است که اسکیزوفرنی اختلال مغزی مرتبط با abnormalities رگ‌های خونی مغز است . مفهوم داروهای خیاطی برای تنظیم و درمان رگ‌های خونی مغزی غیر عادی ، یک استراتژی درمانی جدید است و پتانسیل خوبی برای تکمیل درمان فعلی این بیماری ناتوان‌کننده است ."
" در حالی که بسیار خوب پذیرفته شده‌است که بهبود سلامت قلبی عروقی می‌تواند خطر سکته و حملات قلبی را کاهش دهد ، ما اکنون بر این باوریم که هدف از این مواد ، بهبود سلامت cerebrovascular می‌تواند یک استراتژی اضافی برای درمان بیماری‌های مغزی در آینده باشد ."
دانشمندان در کار با یک گروه بین‌المللی از دانشمندان دانشگاه کاردیف ، دانشگاه استنفورد و دانشگاه دوک به علاوه غربالگری نمونه‌های مغزی پس از کالبدشکافی از موسسه تحقیقات پزشکی استنلی ، اولین کسانی هستند که یک مولفه ژنتیکی مولکولی از سد خونی مغزی را با رشد شیزوفرنی شناسایی می‌کنند .
پروفسور Kieran مورفی ، رئیس گروه روان‌پزشکی ، RCSI و مشاور بیمارستان Beaumont گفت : " ما برای اولین بار نشان دادیم که اختلال در سد خونی مغزی می‌تواند عامل مهمی در رشد شیزوفرنی باشد . این یافته‌ها تا حد زیادی به درک ما از وضعیت منزوی و منزوی اجتماعی می‌افزاید ."
دانشمندان آزمایشگاه دکتر متیو کمپبل و پروفسور Kieran مورفی در این مطالعه هم‌کاری کردند .
بزرگ‌ترین مطالعه جفتی حدود ۸۰ درصد از بیماری اسکیزوفرنی را در heritability دارد .
مبدا :
Elsevier
خلاصه :
محققان در بزرگ‌ترین مطالعه دوقلوها در تحقیقات شیزوفرنی تا به امروز ، تخمین زده‌اند که تا حدود ۷۹ % از risk شیزوفرنی ممکن است با عوامل ژنتیکی توضیح داده شود . این تخمین حاکی از آن است که ژنتیک تاثیر قابل‌توجهی بر خطر اختلال دارد .
منبع سایت علم روز